Srdíčková výzva 2023

Hlavním cílem výzvy je na dálku podpořit a potěšit všechny ty mezi námi, kteří bojují s nějakou těžkou nemocí, ale jejich duše se stále toulá po horách. V neděli 28. 5. tedy vyrazíme na hory hlavně pro ně. Skrze fotku přiloženou k výstupu lze vyjádřit mnoho.

❤

Pokud se chceš do výzvy zapojit, vystoupej 28.5. na libovolný vrchol, vyfoť vrcholové foto s nějakým srdíčkem nebo se slunečnicí (symbol roztroušené sklerózy) a fotku nahraj ke svému výstupu. Může jít o obrázek, živou květinu, srdíčko z kamínků nebo jakkoliv jinak tě napadne. Ostatní díky tomu budou vědět, že v tom nejsou sami.

Hlavní myšlenkou výzvy je především rozšíření podvědomí o roztroušené skleróze. Výzvu jsme společně s Vanellusem, (resp. Jaroslavem a Michaelou) vymysleli před dvěma lety a měla obrovsky pozitivní ohlas. I pro letošní rok je oficiálním partnerem výzvy Unie ROSKA, která loni oslavila 30 let existence, kdy se aktivně věnuje všem pacientům s roztroušenou sklerózou a pomáhá jim žít kvalitní a aktivní život.

Příběh Míši a Jaroslava

Míša a Jaroslav jsou aktivními Horobraníky od března 2021. Míša má za sebou ataku roztroušené sklerózy a sužují ji problémy s pohyblivostí. Horobraní je pro ni příjemný způsob, jak se udržovat ve fyzické kondici.

Míša: "Jako pacientka s RS jsem po atace (aktivní projev nemoci, který mi dočasně omezil pohyblivost) velmi ocenila možnost „sbírat“ kopce od cca 300 m a postupně jsem s pomocí manžela zdolala i 800 m vysoký vrchol."

Příběh Míši není ojedinělý. Je mezi námi mnoho lidí, kterým vážná nemoc znemožnila jejich dosavadní aktivní styl života a těm bychom chtěli tuto výzvu věnovat.

Jaroslav: "Moc si vážíme vaší práce s aplikací Horobraní. Je to zábava :-) Hlavně, když hledáme po atace kopce, které ještě neznáme, kde jsme nebyli a které žena bude schopna vyšplhat. Letošní rekonvalescence pro ni byla díky Horobraní mnohem veselejší. Také nás popohání rodinná výzva, kterou jsme s našimi sourozenci a jejich partnery zahájili."

A proč se budeme trousit z kopce právě poslední květnovou neděli? 30. května se totiž celosvětově připomíná Den roztroušené sklerózy.

S čím vším Unie ROSKA pomáhá?

Co za onemocnění je vlastně roztroušená skleróza? Jde o neurologické onemocnění, které mimo jiné omezuje pohyblivost, citlivost ale i výdrž. Organismus pacienta se poměrně rychle unaví. Cvičení je důležitou součástí života pacientů a pomáhá mírnit projevy nemoci a oddálit nástup invalidity. Pohyb v přírodě pomáhá psychické i fyzické kondici pacientů a jejich rodinných příslušníků.

Posláním Unie ROSKA je pomáhat nemocným s roztroušenou sklerózou a jejich blízkým žít důstojný a aktivní život. Nemocným s roztroušenou sklerózou je nablízku jako jediná taková organizace napříč celou Českou republikou, a to díky 26 pobočným spolkům. Tyto spolky provozují regionální centra pro specifické potřeby lidí s roztroušenou sklerózou. Jde o poradenská a kontaktní místa, nemocní zde najdou i cvičební místnosti, prostory pro internetový PC klub, jazykové kurzy a podobně. Neméně důležitá je i sociální práce včetně kompletního sociálně a pracovně právního poradenství i konkrétní pomoci.

ROSKA a její pobočné spolky přímo organizují také ozdravné akce – takzvané rekondiční rehabilitační pobyty, cvičení, plavání a hipoterapii… A nechybí ani osvěta, vzdělávací akce, vydávání publikací a spolupráce s lékaři a dalšími mezinárodními institucemi, které se věnují lidem s RS.

A kde se vlastně vzalo jméno Unie ROSKA? Jde o spojení vytvořené z úvodních písmen nemoci – ROztroušená Skleróza.

Pokud chcete aktivity Unie Roska podpořit finančně, můžete tak učinit pomocí tohoto QR kódu skrze portál Darujme.cz. Děkujeme

❤